搜索

新闻中心

/
/
/
审评中心征求意见:2020年度医疗器械注册技术22个二类指导原则

审评中心征求意见:2020年度医疗器械注册技术22个二类指导原则

  • 分类:行业新闻
  • 作者:
  • 来源:奥咨达
  • 发布时间:2021-03-19
  • 访问量:0

【概要描述】

审评中心征求意见:2020年度医疗器械注册技术22个二类指导原则

【概要描述】

  • 分类:行业新闻
  • 作者:
  • 来源:奥咨达
  • 发布时间:2021-03-19
  • 访问量:0
详情

关于2020年度第二类医疗器械注册技术审查指导原则公开征求意见的通知

  各有关单位:

  根据国家药品监督管理局2020年度医疗器械注册技术审查指导原则项目计划的有关要求,我中心组织编制了《网式雾化器注册技术指导原则》等22个二类指导原则(附件1),现已形成征求意见稿,即日起在网上公开征求意见。如有意见和建议,请填写反馈意见表(附件2),并于2021年4月17日前反馈至相应的联系人(附件3)。

  附件:1.《网式雾化器注册技术指导原则》等22个二类指导原则(下载)

  2.意见反馈表(下载)

  3.联系方式(下载)

  国家药品监督管理局

  医疗器械技术审评中心

  2021年3月17日


附件

 1、《网式雾化器注册技术指导原则》等22个二类指导原则(单击图片查看)

扫二维码用手机看

相关新闻

最新动态

imgboxbg

资质证书

公司产品主要销往欧洲、中东、非洲、澳洲等几十个国家和地区,产品质量深得客户赞誉

在线咨询

 

地址:中国湖北省仙桃市张沟镇新里仁口仙洪公路67号
电话:0728-2713666
传真:0728-8236812
电邮:vm001@v-medicalchina.com
          vmxs001@v-medicalchina.com
          vmxs004@v-medicalchina.com

 

湖北唯美医疗用品有限公司版权所有    网站建设:中企动力  武汉     鄂ICP备80000021号